Никтo нe пoнимaл, чтo случилoсь. Втoрoй нeoбxoдимый прибoр — aппaрaт нeинвaзивнoй вeнтиляции лeгкиx, бипaп, кoтoрый пoмoжeт Тимoшe дышaть пo нoчaм. Кaждый дeнь Тимoфeя нaчинaeтся и зaкaнчивaeтся спeциaльными прoцeдурaми и упрaжнeниями, кaждую ночь каждый час мама переворачивает его с боку на бок. Например, Вера 300.С банковской карты: http://www.hospicefund.ru/help/bankovskie-kartyi-best.Через «Сбербанк Онлайн»: http://www.hospicefund.ru/help/sberbank-onlayn/С помощью PayPal: http://www.hospicefund.ru/help/paypal/«Яндекс. Дети с нетерпением ждут, когда он появится на своей замечательной коляске с электромоторчиком, которая вернула Тимоше самостоятельность в передвижении. Сейчас уже перешел к энциклопедиям и несложным опытам по физике и химии. Ему срочно необходимы откашливатель и аппарат неинвазивной вентиляции легких, который поможет мальчику дышать.Тимофей — звезда детской площадки. рублей
скопируйте этот текст к себе в блог:
<!— IZVESTIA code start —><div id="izvestia_610621" style="position:relative;margin:10px;padding:3px 10px 10px 10px;background:#fff;border:1px solid #ccc;width:458px"><div style="font: 13px Arial;color:#666;padding-bottom:2px;border-bottom:2px solid #ccc"><a target="_blank" href="http://http://izvestia.ru/" style="border:none"><img src="http://izvestia.ru/images/embed_logo.png" width="48" height="15" alt="Известия" title="Известия" style="border:none" align="absmiddle" /></a> // вторник, 19 апреля 2016 года</div><h1 style="margin:5px 0;color:#000;font:22px Georgia"><a target="_blank" href="http://izvestia.ru/news/610621" style="color:#093d72;text-decoration:none">Помогите Тимофею дышать</a></h1><div style="font:12px Arial;color:#333;overflow:hidden;"><a target="_blank" href="http://izvestia.ru/news/610621"><img src="http://izvestiacontent.ru/media/3/news/2016/04/610621/bf64f219cb9f837395cae1d7986d1041_240x140.jpg" width="240" height="140" alt="Помогите Тимофею дышать" title="Помогите Тимофею дышать" style="border:none;float:left;margin:0 7px 7px 0" /></a>Пятилетнему мальчику жизненно необходимы приборы, которые стоят 800 тыс. Мы очень надеемся, что человеческой доброты хватит и на то, чтобы собрать деньги на жизненно необходимые Тимофею медицинские аппараты. Тут, конечно, не обойтись без бабушки и дедушки. — Если бы не мои родители, не знаю, что бы было с нами, — говорит мама Тимоши. — Когда-то врачи меня ужасно напугали, — признается Татьяна, — но сейчас я знаю, что при правильном уходе и поддержке благотворительных фондов и других родителей со СМА можно жить. И сейчас ему жизненно необходимы два сложных медицинских аппарата, которые дадут ему возможность и дальше быть дома с мамой, а не в реанимации. Благодаря коляске Тимофей может играть в догонялки и даже прятки! Татьяна до сих пор с ужасом вспоминает разговор с врачами. С которыми он как можно дольше останется рядом с мамой.Помочь мальчику просто (пожалуйста, указывайте в комментариях к пожертвованию слово «Тимофей»):С телефона: SMS на номер 9333 с суммой пожертвования. Фото из семейного архива
У пятилетнего Тимофея Садовского спинальная мышечная атрофия — неизлечимое заболевание, при котором постепенно слабеют все мышцы тела. Деньги»: https://vmeste.yandex.ru/hospicefundБанковские реквизиты фонда: http://www.hospicefund.ru/help/payment_details/Остальные способы помочь можно найти здесь: http://www.hospicefund.ru/help/По любым вопросам о пожертвовании обращайтесь к сотруднику фонда Вера Юлии Борисовой +7 (909) 924-19-16, borisova@hospicefund.ru
Написать комментарий
// вторник, 19 апреля 2016 годаПомогите Тимофею дышатьПятилетнему мальчику жизненно необходимы приборы, которые стоят 800 тыс. Один — это откашливатель, с помощью которого Тимоша сможет избавляться от скапливающейся в горле мокроты. С двух лет он не расстается с планшетом и благодаря ему выучил английские счет и алфавит и уже начал петь песенки на английском, русские буквы и цифры выучил тоже. Мальчик сможет лучше высыпаться, а значит, и лучше чувствовать себя днем. Они пока не понимают, что коляска для Тимофея — не игрушка, а единственная возможность двигаться самостоятельно.Тимоша родился обычным и здоровым мальчиком и до полугода рос и развивался совершенно нормально. Диагноз мальчику поставили лишь в 11 месяцев, после генетического исследования. рублей.Весь доход семьи Тимофея — это зарплата мамы-соцработника, пенсии бабушки, дедушки и самого Тимы. — Но потом в один день что-то произошло — он обмяк, словно тряпочка, и вообще перестал двигаться, — вспоминает мама Татьяна. Ребята ему завидуют и все хотят такую же коляску. У дедушки Тимофея вообще золотые руки, это он из старого велосипеда соорудил для внука специальный тренажер с моторчиком, который позволяет мальчику разрабатывать мышцы.Но не всё, к сожалению, дедушка может сделать своими руками.Сейчас атрофия начала захватывать легкие — Тимофею стало намного труднее дышать. Ограниченный в движении, Тимофей нашел свой способ познавать мир.